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山梨醇脱氢酶(SH)测试盒(比色法)
AS6321238
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山梨醇脱氢酶(sorbitol dehydrogenase,SH)试剂盒说明书

                                        微量法 100管/96样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:                           

SH(EC 1.1.1.14催化山梨醇脱氢生成果糖,是调控生物体内山梨醇含量的关健酶之一。

测定原理:

SH催化山梨醇脱氢生成果糖,同时还原NAD+生成NADH,测定340nm吸光度增加速率可以计算SH活性。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

试剂组成和配制:

提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存;

试剂一:液体10mL×1瓶,4℃保存;

试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存;

粗酶液提取:

1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

3、血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤:

  1. 分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。
  2. 样本测定

(1)在试剂二中加入7.6mL试剂一和11.4mL蒸馏水充分溶解,置于37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴5min;用不完的试剂4℃保存一周;

(2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本和190μL试剂二,混匀,立即记录340nm处20s时的吸光值A1和 2min20s后的吸光值A2,计算ΔA=A2-A1。

SH活性计算:

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、血清(浆)SH活力的计算

单位的定义:每毫升血清(浆)每分钟生成1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。 

SH(nmol/min/mL)= [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=1608×ΔA

2、组织、细菌或细胞中SDH活力的计算:

(1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

SH(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

(2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

SH(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=1608×ΔA÷W

(3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

SH(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总) ÷T=3.216×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.01 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500万。

b.96孔板测定的计算公式如下

1、血清(浆)SH活力的计算

单位的定义:每毫升血清(浆)每分钟生成1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。 

SH(nmol/min /mL)= [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=3216×ΔA

2、组织、细菌或细胞中SH活力的计算:

(1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

SH(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

(2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

SH(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=3216×ΔA÷W

(3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

SH(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总) ÷T=6.426×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光径,0.5cm;V样:加入样本体积,0.01 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500万。

 

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