公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
名称
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Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] (小鼠脑神经瘤细胞) (种属鉴定正确)
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别称
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NEURO-2A; Neuro 2a; Neuro2a; Neuro2A; N-2a; N2a; N2A; Nb2a; NB2a
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种属
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小鼠
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年龄(性别)
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不详
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组织来源
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脑神经母细胞瘤,神经母细胞
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生长特性
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贴壁细胞
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细胞形态
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神经细胞样、阿米巴样
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背景描述
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Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞是由R·J·Klebe和F·H·Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞产生大量微管蛋白,此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。
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生物安全等级
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1
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生长培养基
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MEM+10% FBS+1% P/S
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推荐传代比例
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1:3-1:4
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推荐换液频率
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2~3次/周
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倍增时间
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~70小时
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冻存条件
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冻存液:55% 基础培养基+40�S+5%DMSO 温度:液氮
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培养条件
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气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃
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抗原表达情况
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H-2, a haploType; Mus musculus, expressed
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基因表达情况
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acetylcholinesterase, tubulin
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保藏机构
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ATCC; CCL-131 DSMZ; ACC-148 ECACC; 89121404
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收到细胞后如何操作:
1、首先,观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于细胞培养箱内静置培养,隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中,备用;细胞传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐渐适应培养条件。
5、确认细胞状态良好后,应及时将细胞冻存,再进行后续的实验,避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
6、建议客户收到细胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片,记录细胞状态,便于和我们技术支持沟通交流。