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RNAfixer 无液氮 RNA 样品储存液
A-Hc2011
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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

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 RNAfixer 无液氮 RNA 样品储存液

 100ml

A-Hc2011

保存条件:
室温(18-25℃)保存1 年以上,如果使用时发现有沉淀或者析出,可以37℃水浴加热重新溶解后使用,重新溶解后不会影响产品质量。
产品介绍:
RNAfixer 是一种液态的无毒的组织保存液体,可以迅速渗入新鲜组织细胞的胞浆中,在非冻状态下原位稳定和保护细胞内的RNA。取下组织薄片后立刻浸入RNAfixer 保存并不影响将来提取RNA 的质量和数量。RNAfixer 消除了RNA 样品需要立刻处理或者必须液氮保存的不方便。浸入RNAfixer 后,新鲜组织细胞中RNA 可以完好的在37℃下保存一天,在25℃下保存一周,4℃下保存一个月,在-20℃或-80℃下长期保存。
RNA 病毒样品(如HCV 和HIV)可在37℃保存一个月。适用于动物组织(心、肝、肾、肌肉、睾丸、脑、脾等)、培养细胞、RNA 病毒、 果蝇、细菌、白细胞、一些植物组织等。
产品特点:
1.操作容易:将组织剪成适当大小,浸没在RNAfixer 中即可使其RNA 不被降解。
2.无需液氮:使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
3.方便运输:处理过的样品能在25℃保存一周,使样品邮寄和运输变得容易和便宜,有利学术合作和交流。
4.多次冻融: 经RNAfixer 处理的样品可反复冻融多次, 其间可对样品进行各种处理而不影响最终提取的RNA 的质量。
5.可比性强: RNAfixer 能减少大规模样品处理中的误差,增加各次实验数间的可比性, 对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
使用说明:
RNAfixer 只用于新鲜组织,浸泡入 RNAfixer 前禁止冷冻组织。只需要迅速将新鲜组织剪成长、宽,高任意一边厚度<0.5 厘米浸泡入 RNAfixer 即可(只要有一边厚度不超过 0.5 厘米,RNAfixer 可以迅速渗透,其它两边的尺寸并不重要)。将新鲜组织浸泡 在 5 倍体积的 RNAfixer 中,按照指示存放在适当的温度。
1.动物组织 RNAfixer 并不破坏或者溶解组织结构,因此浸泡在 RNAfixer 中达到渗透平衡的组织 可以从 RNAfixer 中取出,然后切成更小的块,然后放回到 RNAfixer 中下次继续使用。小器官如小鼠肝、肾、脾不需要剪切,可以完整的存放在 RNAfixer 中。
推荐不同组织样品的 RNAstore 使用量:

 2.植物组织很多植物组织直接浸泡入 RNAfixer 即可,有的植物有天然渗透屏障如腊质保护层,需要先破坏掉腊质层,便于 RNAfixer 渗透。
3.组织培养细胞细胞吹打下来后,离心收集细胞,弃上清,用冰浴的 PBS 缓冲液洗一次去除残留培养液。将细胞悬浮在少量 PBS 缓冲液中。加入五到十倍体积 RNAfixer, 混均。
4.白细胞对于全血中白细胞的保存,需将白细胞从红细胞和血清中分离出来,并按组织培养细胞一样处理后,白细胞便能有效地保存在 RNAfixer 中。不要将全血、血浆或血清中的 RNA 保存在 RNAfixer 中,因为它们蛋白含量过高,与 RNAfixer 混合后易形成不溶的沉淀。
5.细菌
细菌并不能在 RNAfixer 中生长,但是 RNAfixer 并不破坏细菌,E. coli 在 4℃保存一个月仍旧可以提出完整的 RNA。
RNAfixer 中样本的存放:
1.存放在-80℃样品长期保存用。将 RNA fixer 中样本放置于 4℃过夜,然后将样本捞出,尽量去除干净 RNAfixer 液体,然后放置于-80℃。对于组织培养细胞,则不需要去除RNAfixer,直接冷冻于-80℃,并不会裂解细胞。样品使用时可以在室温融化,并且还可以再次冷冻而不影响 RNA 的完整性和产量。
2.存放在-20℃将 RNAfixer 中样本放置于 4℃过夜,然后转移到-20℃。在-20℃样品并不会被冰冻,但是可能会形成一些结晶,这并不会影响将来的 RNA 提取。样品使用时可以在室温 融化,并且还可以再次冷冻而不影响 RNA 的完整性和产量。
3.存放在 4℃样本可以在 4℃存放一个月。
4.存放于 25℃存放于 25℃样本的 RNA 在一周内保持完整,保存两周的样品 RNA 有轻微降解,勉强能用于northern analysis, 但是质量足够用于nuclease protection assay or RT-PCR 。
5.存放于 37℃存放于 37℃样本的 RNA 在 24 小时内保持完整,3 天的时候有部分降解。RNAfixer 保存样本的 RNA 提取:将样本从 RNAfixer 中取出,RNAfixer 可以直接倒入水池,用自来水冲即可,不需特殊处理。
1.组织
用干净镊子将样本从 RNAfixer 中捞出,用吸水纸稍稍吸去残留的 RNAfixer 后,可以和新鲜组织一样按照液氮研磨,然后匀浆处理的标准程序进行提取 RNA。
2.细胞
对于储存在 RNAfixer 中的细胞有两种选择。一是去除 RNAfixer 后提取 RNA, 另一个是直接从细胞和 RNAfixer 的混合物提取。
1)去除 RNAfixer 后提取 RNA存放于 RNAfixer 中的细胞变得不那么脆弱,可以承受较高的离心速度而不被裂解。 我们有在 5000g 离心成功收集细胞的经验,由于每种细胞的强度不一样,可以先用不重要的细胞做个预试验,以保证在使用的速度下离心不会破坏细胞。另一个选择是在离心前加等体积的 PBS 稀释 RNAfixer 和细胞的混合物,以减少溶液的密度,使细胞溶液可以沉淀下来。
2)不去除 RNAfixer,直接提取 RNA
也可以直接加 10 倍体积的一步法提取试剂(如 TRIpure,TRI reagent)到细胞和RNAfixer 的混合物,然后按照正常步骤操作。

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