木质素过氧化物酶（Lignin peroxidase，Lip）试剂盒说明书
微量法100T/96S
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
木质素过氧化物酶（EC1.11.1.14）是一种含亚铁血红素的过氧化物酶，属于木质素降解酶系，在木质素生物降解、造纸工业、纺织工业、芳香化合物转化与降解及环境污染控制等方面具有较大的应用潜力。
测定原理
木质素过氧化物酶催化天青脱甲基，在651nm处测定吸光值减少。
自备实验用品及仪器
天平、研钵、低温离心机、酶标仪、96孔板、可调式移液器、冰。
试剂组成和配制
试剂一：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入115mL蒸馏水，充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存一个月。
试剂二：液体5mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂三：液体5mL×1支，4℃保存。
酶液提取
测定操作
1、酶标仪预热30min以上，调节波长至651nm。
2、临用前按每个样本试剂一：试剂二：试剂三=80:40:40（μL）的比例配制工作液，现配现用。
3、在96孔板中依次加入如下试剂
|
|
测定管 |
|
样品（μL） |
40 |
|
工作液（μL） |
160 |
|
充分混匀，立即测定651nm处10s和130s吸光值，记为A1和A2，△A=A1- A2 |
|
酶活计算公式
1．按照蛋白浓度计算
酶活性定义：每mg组织蛋白在每mL反应体系中每分钟A651变化0.01为一个酶活力单位。
LiP活性（U/mg prot）= ΔA×V反总÷（V样×Cpr）÷0.01÷T =250×ΔA÷Cpr
2．按照样本质量计算
酶活性定义：每g组织在每mL反应体系中每分钟A651变化0.01为一个酶活力单位。
LiP活性（U/g 鲜重）=ΔA×V反总÷(W× V样÷V样总)÷0.01÷T =250×ΔA÷W
3．按照细胞数量计算
酶活性定义：每1万个细菌或细胞在每mL反应体系中每分钟A651变化0.01为一个酶活力单位。
LiP活性（U/104 cell）=ΔA×V反总÷(500×V样÷V样总)÷0.01÷T=0.5×ΔA
4．按照液体体积计算
酶活性定义：每mL血清（浆）在每mL反应体系中每分钟A651变化0.01为一个酶活力单位。
LiP活性（U/mL）=ΔA×V反总÷V样÷0.01÷T =250×ΔA
V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应中样本体积，0.04mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g；T：反应时间，2min
扫描二维码
扫描二维码
资料/datasheet
