脂氧合酶（LOX）活性测定试剂盒说明书
微量法100T/48S
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
LOX广泛存在于动植物组织中，催化不饱和脂肪酸氧化反应，导致膜脂过氧化。在生物体的生长发育、成熟衰老及逆境胁迫过程中具有重要作用。
测定原理：
LOX催化亚油酸氧化，氧化产物在280nm处有特征吸收峰；测定280nm吸光度增加速率，来计算LOX活性。
自备仪器和用品：
研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、可调式移液枪和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1支，4℃保存。
粗酶液提取：
按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
测定：
1. 分光光度计/酶标仪预热30 min以上，调节波长到280 nm，蒸馏水调零。
2. 在试剂三中加入10mL试剂二（振荡混匀1min），在30℃水浴中预热10 min以上。用不完的试剂4℃保存。
3. 对照管：依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL样本和180μL试剂二，30℃反应30min后，记录A对照。
4. 测定管：依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL样本和180μL试剂三，30℃反应30min后，记录A测定。
5. ΔA=A测定-A对照
LOX活性计算：
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟催化吸光值变化0.01个单位为1个酶活单位。
LOX (U/mg prot) =ΔA×V反总÷(Cpr×V样)÷T×100
= 33.33×ΔA÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟催化吸光值变化0.01个单位为1个酶活单位。
LOX (U/g 鲜重) =ΔA×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T×100
= 33.33×ΔA÷W
Cpr：上清液蛋白浓度，mg/mL，需另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒；V反总：反应体系总体积，200μL=0.2mL；V样：加入反应体系中上清液体积，20μL=0.02mL；W ：样品质量，g；V样总：上清液总体积，1mL；T：反应时间，30min。
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资料/datasheet
