淀粉分支酶（Starch branching enzyme，SBE）试剂盒说明书
微量法100管/48样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义
SBE（EC 2.4.1.18）主要存在于植物中，是参与支链淀粉合成的关键酶，测定SBE活性在淀粉生物合成、优质农作物品种选育和品质遗传改良研究中具有重要意义。
测定原理
直链淀粉和碘结合后在660nm有特征光吸收，SBE使直链淀粉含量减少，从而降低了淀粉-碘复合物在660nm吸收值，一定时间内吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。
需自备的的仪器和用品
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水
试剂的组成和配制
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：液体10mL×1瓶，4℃保存；
试剂二：粉剂×1支，4℃保存；临用前每支加入1mL蒸馏水，95℃沸水浴充分溶解后备用；用不完的试剂4℃保存；
试剂三：液体13mL×1瓶，4℃保存；
试剂四：液体1mL×1瓶，4℃保存；
粗酶液提取
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤
1、分光光度计预热30min以上，调节波长到660 nm，蒸馏水调零。
2、加样表
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试剂名称（μL） |
对照管 |
测定管 |
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95℃水浴1min后灭活的粗酶液 |
65 |
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粗酶液 |
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65 |
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试剂一 |
85 |
85 |
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试剂二 |
10 |
10 |
混匀，37℃准确保温20 min，置95℃水浴中5 min（盖紧，防止水分散失），冷却
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试剂三 |
130 |
130 |
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试剂四 |
10 |
10 |
混匀，室温静置10min，取200uL至微量石英比色皿或96孔板中，660nm处读取各管吸光值。每个测定管需设个一个对照管。
注意：
1、可以在不同对照管中加入不同样品的粗酶液，然后集中进行5min 95℃沸水浴处理。2、试剂二如有沉淀，务必沸水浴溶解后使用。
SBE活力单位的计算
1、按照蛋白浓度计算
单位的定义：以波长660nm的吸光度下降百分率表示，每mg蛋白在反应体系中每降低1％碘蓝值为一个酶活性单位。
SBE活性(U/mg prot)=( A对照管-A测定管)/A对照管÷Cpr ×100
2、按照样本鲜重计算
单位的定义：以波长660nm的吸光度下降百分率表示，每g组织在反应体系中每降低1％碘蓝值为一个酶活性单位。
SBE活性(U/g 鲜重)=(A对照管-A测定管)/A对照管÷(W÷V样总)×100
V样总：提取液总体积，1mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样品质量，g。
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资料/datasheet
