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大肠杆菌蛋白提取液
A-PJ1097
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 大肠杆菌蛋白提取液

 100ml

A-PJ1097

 

描述:生产的大肠杆菌蛋白提取液采用独特的中性裂解 配方,从而最大限度的提高了后续提取蛋白的活性。使用该 溶液从大肠杆菌中提取蛋白不需要超声波破碎等复杂的操 作步骤,溶液置于 4°C 可长期保存,使用方便。该溶液室温 30min 可破碎 95%以上的细胞,裂解后的溶液可直接通过 Ni-NTA 等纯化填料进行蛋白纯化。该溶液既可适用于小量 蛋白表达检测,也适用于大量蛋白的表达纯化试验;既适用 于纯化可溶型蛋白,也适用于纯化包涵体蛋白。
主要特征
♦ 单组分溶液,使用方便
♦ 裂解迅速,蛋白不会变性
♦ 适用于小量或大规模蛋白表达
♦ 适用于可溶性蛋白和包涵体纯化
应用:大肠杆菌的裂解和包涵体纯化。
储存:置于 4°C 可保存 2 年。
操作方法
♦ 可溶型蛋白操作方法(1 ml 菌液为例)
1. 8,000rpm 室温离心 3min 后,弃上层培养基,留取管底部菌体(尽量弃除掉培养基)。
2. 加入 200 μl(重悬体积不得少于 50 μl)大肠杆菌蛋白提取液重悬菌体,用吸头吹打至无可见细胞团块。
注:为降低溶液粘度,可加入 Benzonase 核酸内切酶至 0.25U/μL;加入终浓度为 1 mg/ml 的溶菌酶效果更佳。
3. 置于室温孵育 30-60min,期间轻弹离心管数次以加速裂解。
4. 裂解完成后 13,000rpm 于 4℃离心 15-20min,将上清转移至新的容器中,溶液可直接进行下一步纯化或检测试验。
♦ 包涵体蛋白操作方法
5. 上述步骤 4 中,弃上清,保留沉淀组分,用 200 μl 的大肠杆菌蛋白提取液重悬沉淀。
6. 加入溶菌酶至终浓度 1 KU/ml,混合均匀,室温孵育 10min。
7. 加入 800 μl 的灭菌水混合均匀。
8. 13,000 rpm 室温离心 15-20min,弃上清后用 900 μl 灭菌水重悬沉淀,然后加入 200 μl 大肠杆菌蛋白提取液,混合均匀。
9. 13,000rpm 室温离心 15-20min,重复步骤 8 三至五次。
10. 将沉淀溶解于变性溶液中,进行下一步纯化或复性试验。

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