血镁浓度检测试剂盒说明书
微量法 100T/96S
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
镁是多种酶的激活剂，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。镁也是组成DNA、RNA及核糖体大分子结构所必需的元素。镁是维持正常神经和肌肉功能的重要元素。血清镁浓度偏离正常值，与某些肾脏和内分泌疾病等相关。
测定原理：
镁离子在碱性介质中氢氧化成胶体粒子，进一步与达旦黄结合后呈橘红色，在一定范围内，540nm吸光度与镁离子浓度成正比。
自备仪器和用品：
可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
试剂组成和配置：
试剂一：液体2mL×1管，4℃保存。
试剂二：液体2mL×1管，4℃保存。
试剂三：液体5mL×1瓶，4℃保存。
标准液：液体1mL×1管，0.2 mmol/L镁标准液，4℃保存。
测定操作：
1. 分光光度计/酶标仪预热30 min，调节波长到540 nm，蒸馏水调零。
2. 空白管：取EP管，加入120μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。静置5min后于540nm测定吸光度，记为A空白管。
3. 标准管：取EP管，加入10μL标准液，110μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。静置5min后于540 nm测定吸光度，记为A标准管。
4. 测定管：加入10μL血清，110μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。静置5min后于540 nm测定吸光度，记为A测定管。
注意：空白管和标准管只需测定一次。
血镁浓度计算：
血镁含量(mmol/dL)= [C标准液×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)]×V样总
=0.02×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)
C标准液：0.2 mmol/L；V样总：样品总体积，1 dL=0.1 L。
注意事项：
1. 该试剂盒使用过程中，应尽量避免光照射；
2. 血液采取过程中，宜空腹采血，避免使用枸橼酸钠抗凝剂；
3. 红细胞内镁含量约为血清含量的3倍，应避免溶血，并及早将血清分离。
4. 加入试剂三混匀后应该在30 min内测定吸光度。
5. 最低检出限为0.1mmol/L。
血镁浓度检测试剂盒配方（微量法 100T/96S）
试剂一：取2 mL EP管，加入2mg聚乙烯醇，溶解于2 mL50℃蒸馏水。
试剂二：取2 mL棕色EP管，加入0.4 mg达旦黄，加2 mL蒸馏水充分溶解。
试剂三：取5 mL试剂瓶，加入0.375 g NaOH，加入5mL蒸馏水溶解。
标准液：称取1 mg MgSO4•7H2O，加蒸馏水4.057 mL充分溶解；取EP管，加入0.2 mL上述溶液，0.8 mL蒸馏水，混匀，即为0.2 mmol/L镁标准液。
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资料/datasheet
