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土壤过氧化氢酶(SCAT)测试盒(比色法)
AS6321290
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土壤过氧化氢酶(Solid-Catalase,S-CAT)试剂盒说明书

                                      微量法 100管/48样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:                           

S-CAT是土壤微生物代谢的重要酶类,在H2O2清除系统中具有重要作用。

测定原理:

H2O2在240nm下有特征吸收峰,通过测定与土壤反应后溶液在此波长下吸光度的变化,即可反应S-CAT活性的高低。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板(UV板)和蒸馏水

试剂组成和配制:

试剂一:液体300μL×1瓶,4℃保存;临用前加入29.7mL蒸馏水充分溶解后待用;用不完的试剂4℃保存;

试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存;临用前加入1mL蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4℃保存(如出现结晶析出,60℃-90℃水浴溶解后使用);

试剂三:液体3mL×1瓶,4℃保存。

样品处理:

新鲜土样自然风干或37度烘箱风干,过30~50目筛。

测定步骤:

  1. 分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至240nm,蒸馏水调零。
  2. 测定前务必准备96孔UV板一块(UV板不是普通酶标板,普通酶标板只能透过可见光,不能透过紫外光,检测波长小于340nm务必使用UV板)。
  3. 加样表

试剂名称

测定管

无基质管

无土管

风干土样(g)

0.03

0.03

 

试剂一(μL)

260

 

260

蒸馏水(μL)

 

260

 

25℃振荡培养 20min

试剂二(μL)

10

10

10

混匀8000g,25℃离心5min,取180uL上清

试剂三(μL)

20

20

20

混匀, 240nm处记录各管吸光值A。注意:每个测定管要设一个无基质管,无土管只要做一管。
S-CAT活性计算:

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

单位的定义:每天每g风干土样催化1μmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。

计算公式:S-CAT(μmol/d/g)=[(A无土管-A测定管+A无基质管)×V反总÷(ε×d)×106]÷W÷T=16.5×(A无土管-A测定管+A无基质管)

V反总:反应体系总体积,3×10-4 L;ε:过氧化氢摩尔消光系数,4.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm; T:反应时间,20 min=1/72d; W:样本质量,0.03g。

b.96孔板测定的计算公式如下

单位的定义:每天每g风干土样催化1μmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。

计算公式:S-CAT(μmol/d/g)=[(A无土管-A测定管+A无基质管)×V反总÷(ε×d)×106]÷W÷T=33×(A无土管-A测定管+A无基质管)

V反总:反应体系总体积,3×10-4 L;ε:过氧化氢摩尔消光系数,4.36×104 L / mol /cm;d:96孔板光径,0.5cm; T:反应时间,20 min=1/72d; W:样品质量,0.03g。

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