前一阵子，老李邀我用餐，几杯黄酒喝下去后，他猛地发出感慨，说道：“你清楚吗，我这大半年的日子，过得好似在实验室里演绎了一部《荒野求生》。”。

我知晓老李长达七年之久，他本科阶段研习生物专业，硕士期间钻研分子领域，博士之时投身于肿瘤免疫方向。去年秋季，他从北京的某一研究所转至一家生物技术公司担任研发主管一职，承担着一个新项目里细胞生物学方面的工作。该项目并非繁杂，即借助病人所提供的肿瘤样本建构原代细胞模型，进而筛选候选药物。

传来的声响听上去属于常规的行为动作，然而老李讲道，自起始的第一周起他便已清楚知晓，原本意义上的代细胞较之于所设想的情形要难以操持许多。

它领着队伍去到五所医院，获取三例崭新手术样本。首份样本自取样直至处理，它亲身跟进全过程，严格依据protocol施行操作。然而到了第七日，在显微镜下进行查看时，细胞几乎未有生长。

老李在那一周失眠了三天，他把近三年的文献都翻遍了，还打了几通电话就以前的师兄请教，之后发现问题出在样本运输条件上。

“肿瘤组织一旦离开了人体，其活性下降的速度就会变得极为迅速，尤其是处身于低温状态之下时，代谢速率减缓然而损伤却不断积累。”他这般讲道，“随后我们对运输液配方以及温度控制做出了调整，将从取样直至处理的时长控制在两小时以内，如此一来第二份样本的细胞得率方才恢复正常。”。

这致使我回忆起来，去年年末的时候，有一位从事原代细胞培养的友人，也曾向我提及过相近的事情。他表述道，诸多实验室皆是从相同的样本源头着手，然而结果却存在着极大的差异。其中的根本缘由就在于前期处理的环节。样本进行消化时所采用的酶组合，以及消化所耗费的时间，还有培养基的配方，这些看似属于细枝末节的内容，实际上却决定了整个实验的成功或者失败。

那份属于老李的第三份样本，在经过消化之后，其活率仅仅才刚刚超过五成而已。他尝试了三种彼此不一样的胶原酶组合，最终，发现采用一种浓度比较低的胶原酶IV型去搭配DNase I，把消化时间精准地控制在40分钟的时候，活率能够提升到八成以上。

老李说道，“你可晓得我最为崩溃之事是啥吗？”，“我耗费了足足两个月时间，才将原代细胞的分离以及初步培养流程予以打通。”，“然而公司那边项目周期卡得相当紧，致使我压力极大，头发一把一把地脱落。”。

他讲，最难的并非技术自身，而是你耗费了诸多时间在摸索工艺方面，然而却不存在一个稳定的对照组来协助你判定方向是否正确。那个时候他甚至有过这样的想法，要是有个成熟的供应商能够直接提供标准化的原代细胞产品，那么他能够直接越过前期摸索阶段，将精力聚焦于药物筛选之上。

这句话给我留下了极为深刻的印象，后来老李经由同行予以介绍，与一家专门从事原代细胞产品业务的公司取得联系，采购了三批次的人源肿瘤原代细胞，直接开展后续的功能实验。

他表明，“拿到手呈现出的即为活态，状态处于稳定情形，说明书里针对传代次数以及推荐培养基均明晰地予以记载。”，“你去核算一下，仅仅是省下的摸索时间，起码就等同于三个月。”。

现如今，老李所负责的项目已然推进至第二阶段的体内验证环节，他先前那股焦虑的劲头也随之消逝不见。在过去的这一周，他发送过来一张实验数据图，声称原代细胞的药物敏感性测试所获结果与后续PDX模型的数据呈现出高度相契合状态，老板对此表示极为满意。

我问他，如果再回到刚接手项目的时候，会做哪些不一样的事。

他思索了两秒，而后说道：“其一，千万别小瞧原代细胞的工艺门槛，样本的来源之处、交通运输环节、进行消化的过程、展开培养的操作，每一个步骤都好似布满了陷阱。其二，要是时间并不宽裕，让自己没办法从最开始去摸索探寻，那就去寻觅成熟有成的供应商，购买具备标准化的原代细胞产品，这可不是偷懒之举，这而是智慧聪慧的表现。”。

让我因老李讲的事儿，而忆起这样一句话，即不管是从事科研工作，还是进行产品开发工作，其中最大的成本并非是试剂的价格，而是用于试错的时间。

要是你同样在开展原代细胞相关方面的研究，才刚刚着手起步或者正处于卡在某一环节的状态之中，那不妨去思索考量一下：你所认定的核心目标究竟是什么呢？是致力于解决生物学领域的问题、进行筛选候选分子的工作，还是需要将原代细胞的纯化工艺从起始到末尾重新开展一番研究呢？

绝大多数情形下，寻觅到一条已然经过验证的路径，相较于重新开辟一条路径，速度无疑要快出许多。