脂肪酶（LPS）活性试剂盒说明书
微量法100/96S
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
LPS又称甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和单酯）。LPS广泛的存在于各种生物中。血清中LPS的异常增高常见于胰腺炎和胰腺癌。
测定原理：
LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用铜皂法测定脂肪酸生成速率，即可计算LPS活性。
自备仪器和用品：
研钵、台式离心机、震荡混匀器、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液枪、甲苯80mL、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体65mL×2瓶，4℃保存。
试剂二：液体10mL×1瓶，4℃保存。每次使用前用震荡混匀器剧烈震荡20min。
试剂三：甲苯80mL×1瓶，4℃保存（自备）。
试剂四：液体10mL×1瓶，4℃保存。
标准品：液体10 μL×1瓶，10 µmol/mL的标准溶液，4℃保存。临用前加入3.168 mL甲苯，充分溶解。
粗酶液提取：
LPS测定操作：
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试剂名称（μL） |
空白管 |
测定管 |
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蒸馏水 |
150 |
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样本 |
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50 |
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试剂一 |
300 |
300 |
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试剂二 |
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100 |
37℃振荡反应10 min
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试剂三 |
800 |
800 |
37℃振荡反应10 min后，8000g，25℃，离心10min，取上清液
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试剂名称（μL） |
空白管 |
测定管 |
标准管 |
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上清液 |
400 |
400 |
|
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标准品 |
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|
400 |
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试剂四 |
100 |
100 |
100 |
37℃振荡反应5 min后，静置5min，取200μL上层液加入微量石英比色皿/96孔板，于710nm处测定吸光值。
注意：空白管和标准管只需测定一次。
LPS活性计算公式：
1. 组织、细菌或细胞LPS活性
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：37℃中每毫克蛋白每分钟水解橄榄油生成1μmol脂肪酸为一个酶活单位。
LPS (μmol/min/mg prot) = [C标准品×(A测定管-A空白管)÷（A标准- A空白管）]×V反总÷（Cpr×V样）÷T
=16×[(A测定管－A空白管)÷（A标准管- A空白管）]÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：37℃中每克组织每分钟水解橄榄油生成1μmol脂肪酸为一个酶活单位。
LPS (μmol/min/g 鲜重) = [C标准品×(A测定管-A空白管)÷（A标准管- A空白管）]×V反总÷（W×V样÷V样总）÷T
=16×[(A测定管－A空白管)÷（A标准管- A空白管）]÷W
（3）按照细菌或者细胞数量计算
活性单位定义：37℃中每104个细胞每分钟水解橄榄油生成1μmol脂肪酸为一个酶活单位。
LPS (μmol /min/104cell) = [C标准品×(A测定管-A空白管)÷（A标准管- A空白管）]×V反总÷（细胞数量×V样÷V样总）÷T
=16×[(A测定管－A空白管)÷（A标准管- A空白管）]÷细胞数量
2. 血清等液体LPS活性
活性单位定义：37℃中每毫升血清每分钟水解橄榄油生成1μmol脂肪酸为一个酶活单位。
LPS (μmol /min/mL) = [C标准品×(A测定管－A空白管)÷（A标准管- A空白管）]×V反总÷V样÷T
=16×[(A测定管－A空白管)÷（A标准管- A空白管）]
C标准品：10 µmol/mL；V反总：反应总体积，0.8mL；V样：反应中加入样本体积，0.05mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL，需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒；W：样本质量，g；T：催化反应时间，10 min。
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资料/datasheet
