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β1,3葡聚糖酶(β1,3GA)测试盒(比色法)
AS6321241
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β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-glucanase,β-1,3-GA)试剂盒说明书

                                 微量法100管/48样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:                           

β-1,3-GA( EC 3.2.1.73)主要存在植物中,催化β-1,3-葡萄糖苷键水解。在植物染病或处于其他逆境条件下,可诱导细胞大量合成β-1,3-GA,因此β-1,3-GA活性测定广泛应用于植物病理和逆境生理研究。

测定原理:

β-1,3-GA水解昆布多糖,内切β-1,3-葡萄糖苷键,产生还原末端,通过测定还原糖生成速率来计算其酶活性。

自备仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

试剂组成和配制:

提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存;

试剂一:粉剂×1瓶,4℃保存;临用前加入2mL蒸馏水,充分溶解待用;用不完的试剂4℃保存;

试剂二:液体30mL×1瓶,4℃保存;

粗酶液提取:

1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);12000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。12000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

3、血清(浆)样品:直接检测。

 

测定步骤

  1. 分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至550nm,蒸馏水调零。

2、样本测定(在1.5mL EP管中依次加入下列试剂):

试剂名称(μL)

测定管

对照管

样本

35

35

蒸馏水

 

35

试剂一

35

 

充分混匀,放入37℃水浴60 min

试剂二

230

230

充分混匀,95℃水浴5min(盖紧,防止水分散失),流水冷却,取200μL至微量石英比色皿或96孔板中, 550nm处记录各管吸光值A,如果吸光值大于2,可以用蒸馏水稀释后测定(计算公式乘以相应稀释倍数),ΔA=A测定-A对照。每个测定管需设一个对照管。

 

β-1,3-GA活性计算:

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、标准条件下测定回归方程为y = 0.0958x -0.0192;x为标准品浓度(mg/mL),y为吸光值。

2、血清(浆)β-1,3-GA活力的计算

单位的定义:每mL血清(浆)每小时产生1mg还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h/mL)=[( ΔA +0.0192)÷0.0958×V1]÷V1=10.438×(ΔA +0.0192)

3、细胞、细菌和组织中β-1,3-GA活力的计算

(1) 按蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白每小时产生1mg还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h/mg prot)=[( ΔA +0.0192)÷0.0958×V1]÷(V1×Cpr)=10.438×(ΔA +0.0192) ÷Cpr

(2)   按样本鲜重计算

单位的定义:每g组织每小时产生1mg还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h/g 鲜重)=[( ΔA +0.0192)÷0.0958×V1]÷(W×V1÷V2)= 10.438×(ΔA +0.0192) ÷W

(3) 按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每1万个细菌或细胞每小时产生1mg还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h /104 cell)= [( ΔA +0.0192)÷0.0958×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0208×(ΔA+0.0192)

V1:加入反应体系中样本体积,0.035mL;V2:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g;500:细菌或细胞总数,500万。

b.96孔板测定的计算公式如下

1、标准条件下测定回归方程为y = 0.0479x -0.0192;x为标准品浓度(mg/mL),y为吸光值。

2、血清(浆)β-1,3-GA活力的计算

单位的定义:每mL血清(浆)每小时产生1mg还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h/mL)=[( ΔA +0.0192)÷0.0479×V1]÷V1=20.876×(ΔA +0.0192)

3、细胞、细菌和组织中β-1,3-GA活力的计算

  1. 按蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白每小时产生1mg还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h/mg prot)= [(ΔA +0.0192)÷0.0479×V1]÷(V1×Cpr)=20.876×(ΔA +0.0192) ÷Cpr

(2) 按样本鲜重计算

单位的定义:每g组织每小时产生1mg还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h/g 鲜重)= [(ΔA +0.0192)÷0.0479×V1]÷(W×V1÷V2)= 20.876×(ΔA +0.0192) ÷W

(3) 按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每1万个细菌或细胞每小时产生1mg还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h /104 cell)= [( ΔA +0.0192)÷0.0479×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0416×(ΔA+0.0192)

V1:加入反应体系中样本体积,0.035mL;V2:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g;500:细菌或细胞总数,500万。

 

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