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αL阿拉伯呋喃糖苷酶(αLAf)测试盒(比色法)
AS6321259
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α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Arabinofuranosidase, α-L-Af)

试剂盒说明书

                                  微量法 100管/48样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:                           

α-L-Af 是一种能够水解非还原呋喃阿拉伯糖残基的糖苷酶类,使细胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不断解离,促进果胶的增溶和降解。由于果实成熟过程中常常伴随着阿拉伯糖的丧失,该酶活性在果实成熟软化中的研究具有重大意义。

测定原理:

α-L-Af分解对硝基酚阿拉伯呋喃糖苷生成对-硝基苯酚,后者在400nm有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算α-L-Af活性。

自备用品:

酶标仪/可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂组成和配制:

提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。

试剂一:粉剂×1瓶,-20℃保存;临用前加入2.5mL蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂仍-20℃保存。

试剂二:液体4mL×1瓶,4℃保存。

试剂三:液体13mL×1瓶,4℃保存。

粗酶液提取:

1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);15000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

测定步骤:

  1. 分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至400nm,蒸馏水调零。

2、样本测定(在EP管或96孔板中依次加入下列试剂):

试剂名称(μL)

测定管

对照管

试剂一

25

 

蒸馏水

 

25

试剂二

35

35

样本

10

10

迅速混匀,放入37℃保温30min

试剂三

130

130

充分混匀, 400nm处测定吸光值A,计算ΔA=A测定-A对照。每个测定管需设一个对照管。

α-L-Af活性计算:

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

标准条件下测定的回归方程为y =0.00585x -0.0027;x为标准品浓度(nmol/mL),y为吸光值。

(1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每min产生1nmol对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。

α-L-Af活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V反总]÷(V样×Cpr)÷T

=39.89×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

(2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每小时产生1nmol对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。

α-L-Af活性(nmol/min/g鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V反总]÷(W×V样÷V样总)÷T

=39.89×(ΔA+0.0027) ÷W

(3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每小时产生1nmol对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。

α-L-Af活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V反总]÷(500×V样÷V样总)÷T

=0.08×(ΔA +0.0027)

Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;V反总:反应体系总体积,0.07mL;V样:加入反应体系中样本体积,0.01mL;V样总:加入提取液体积,1mL;W:样本质量,g; 500:细胞或细菌总数,500万;T:反应时间,30min。

b.用96孔板测定的计算公式如下

标准条件下测定的回归方程为y = 0.0039x -0.0027;x为标准品浓度(nmol/mL),y为吸光值。

(1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每小时产生1nmol对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。

α-L-Af活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V反总]÷(V样×Cpr)÷T

=59.83×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

(2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每小时产生1nmol对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。

α-L-Af活性(nmol/min/g鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V反总]÷(W×V样÷V样总)÷T

=59.83×(ΔA+0.0027) ÷W

(3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每小时产生1nmol对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。

α-L-Af活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V反总]÷(500×V样÷V样总)÷T

 =0.12×(ΔA +0.0027)

Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;V反总:反应体系总体积,0.07mL;V样:加入反应体系中样本体积,0.01mL;V样总:加入提取液体积,1mL;W:样本质量,g; 500:细胞或细菌总数,500万;T:反应时间,30min。

 

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